为何会得抽动症？
一、遗传因素。
大量调查表明，多发性抽动障碍有明显的遗传倾向，其遗传方式倾向于常染色体显性遗传，伴有不完全的外显率，外显率有性别差异，男孩患病率高于女孩。
二、中枢神经递质失衡。
目前公认的观点是，该病存在神经突触多巴胺过度活动，与多巴胺受体超敏反应有关。已经证明，DA-D受体拮抗剂氟哌啶醇可以阻断纹状体内的DA受体，有效控制抽动症儿童的抽动，并已广泛应用于临床。
其他神经递质包括5-羟色胺和去甲肾上腺素参与抽动症，γ-氨基丁酸、谷氨酸、天冬氨酸、胆碱递质等兴奋性氨基酸也与抽动症有关。
三、神经生化变化。
研究表明，阿片肽、催乳素、性激素、环磷酰胺、嘌呤代谢、钠钾ATP酶、钙、锌、铅等微量元素与多发性抽动症有关。
四、脑部结构或功能异常。
皮层-纹状体-丘脑-皮层(CSTC)环路结构和功能异常与抽动障碍的发生有关。发现儿童和成人抽动障碍患者基底节尾状核体积明显减小，左侧海马局部灰体积增加。
